Antwoord Kamervragen: 'onderzoek naar voorschrijfgedrag'

Kamerlid Lea Bouwmeester (PvdA) stelde vragen naar aanleiding van het NCRM rapport "ADHD in Nederland". De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport beantwoordde deze vragen op 22 maart.

De minister van VWS beantwoordt Kamervragen over ADHD in Nederland

Scientology Church

De minister heeft kennis genomen van het rapport en wijst erop dat het rapport waar Lea Bouwmeester naar verwijst is opgesteld door de Stichting Nederlands Comité voor de Rechten van de Mens, een stichting met banden met de Scientology Church. Deze stichting ziet elke vorm van medicijntoediening in de geestelijke gezondheidszorg als een schending van de mensenrechten. Het rapport "ADHD in Nederland" moet tegen deze achtergrond worden gelezen.

Waar het gaat om toename van het aantal ADHD diagnoses en het voorschrijven van medicijnen verwijst de minister naar de beantwoording van Kamervragen over de diagnosticering en behandeling van kinderen met ADHD en over de betrokkenheid van de farmaceutische industrie. Deze vragen werden door Kamerleden van de SP, PvdA en GroenLinks gesteld in september 2010 en op 8 december beantwoord door de staatssecretaris van VWS, Veldhuijzen van Zanten-Hullner (lees ons nieuwsbericht van 13 december 2010 over deze antwoorden).

Aangescherpte regels

In het NCRM rapport wordt vermeld dat in Duitsland in september 2010 de regels rondom het voorschrijven van methylfenidaat zijn aangescherpt. Dat is waar, schrijft de minister. In januari 2009 deed het Europees Wetenschappelijk Comité voor Humane Geneesmiddelen aanbevelingen voor de screening en monitoring van patiënten aan wie methylfenidaat wordt voorgeschreven. De productinformatie van methylfenidaat bevattende geneesmiddelen is naar aanleiding van deze aanbevelingen aangepast in alle Europese lidstaten, ook in Nederland. Waarom dit in Duitsland later gebeurde dan in Nederland, is de Minister niet bekend.

Voortdurend onderzoek

Worden critici van de huidige behandeling van ADHD met geneesmiddelen onvoldoende serieus genomen in Nederland? Nee, zegt de Minister, deze mening deelt zij niet. De multidisciplinaire richtlijn ADHD stelt dat de behandeling van ADHD op twee pijlers berust: medicatie en gedragstherapeutische/psychosociale behandeling. Er wordt voortdurend onderzoek gedaan naar niet-medicamenteuze behandelvormen en het is aan de beroepsgroep om deze, als ze voldoende zijn onderbouwd, op te nemen in de behandelrichtlijnen. Dit geldt ook voor de behandeling door middel van dieet en begeleiding zoals in het onderzoek van mevrouw Pelsser.

Aanhoudende signalen

Gelet op de aanhoudende signalen over behandeling met medicijnen is de minister benieuwd naar de ervaringen van de beroepsgroepen, in dit geval (kinder- en jeugd)psychiaters, die deze medicatie voorschrijven. Zij heeft met de Inspectie voor de Gezondheidszorg afgesproken nader onderzoek te doen naar het voorschrijfgedrag van ADHD-medicatie. Ook is de minister voornemens om met de beroepsgroepen in gesprek te gaan om deze signalen met hen te bespreken.

Over het onderzoek van de Inspectie voor de Gezondheidszorg hebben we op dit moment nog geen verdere gegevens. Oudervereniging Balans is door VWS uitgenodigd voor een Ronde-Tafelgesprek over ADHD op 21 april 2011.

Tekst: Miriam de Heer, 28 maart 2011

Laatste wijziging: 02-05-2012